新净化空调设计
qq92908670
qq92908670 Lv.2
2025年02月17日 14:42:51
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来源:暖通南社

空调分类: 舒适空调—以温度为主要控制对象,满足人的舒适度要求; 精密空调—以温度和相对湿度为主要控制对象,满足工业生产要求(恒温恒湿); 洁净(净化)空调—以空气微粒数为主要控制对象,满足工业生产要求(洁净度)。


空调分类:

舒适空调—以温度为主要控制对象,满足人的舒适度要求;

精密空调—以温度和相对湿度为主要控制对象,满足工业生产要求(恒温恒湿);

洁净(净化)空调—以空气微粒数为主要控制对象,满足工业生产要求(洁净度)。

什么是洁净室?

—特殊设计的房间,要控制空气中的尘埃粒子数量,在设计上要控制尘埃粒子对房间的侵入、生存和存留达到最小,以及相关的温度、湿度和压力得到必要的控制。(摘自:ISO14644-1)

—专门设计建造的有限空间,在空气微粒、温湿度、空气压力、空气压力流动方式、空气运动、震动、噪声、滋生微生物以及照明方面进行了特殊的控制。(摘自:ASHRAE)

—按用途划分:

工业洁净室:主要控制对象—微粒;

生物洁净室:主要控制对象—微粒、微生物。

—按气流流型划分:单向流洁净室,非单向流洁净室,混合流洁净室。

单向流洁净室:

1 )气流通过洁净区整个断面;

2 )断面风速均匀稳定;

3 )流线单一、大致平行;

4 )受控气流。

—靠送风气流“活塞”般的挤压作用,推动室内脏空气迅速排出室外,达到净化目的。

—高效过滤器满布率>80%。

非单向流洁净室:

1 )气流速度不均匀;

2 )气流具有多方向(回流、漩涡);

3 )受控气流;

—依靠送风气流不断混合稀释室内空气,把室内粒子逐渐排除去,直至达到平衡。

—保证足够的换气次数,合理气流组织。

混合流洁净室:

1 )单向流和非单向流同时存在;

2 )两种气流互不干扰(独立);

3 )受控气流

—局部区域单向流保护

—背景是非单向流状态

GB50073-2013 《洁净厂房设计规范》空气洁净度等级要求:

3.0.1 ??洁净室及洁净区内空气中悬浮粒子空气洁净度等级应符合下列规定:

1 ?洁净室及洁净区空气洁净度整数等级应按表3.0.1确定。

表3.0.1?洁净室及洁净区空气洁净度整数等级

注:按不同的测量方法,各等级水平的浓度数据的有效数字不应超过3位。

EU WHO 中国 GMP

洁净度级别

最大允许悬浮粒子浓度限值(pc/m 3 )

静态

动态

≥0.5μm

≥5.0μm

≥0.5μm

≥5.0μm

A

3520

20

3520

20

B

3520

29

352000

2900

C

352000

2900

3520000

29000

D

3520000

29000

不作规定

不作规定

GMP 洁净区微生物监测的动态标准

级别

浮游菌

cfu/m 3

沉降菌

cfu/4h

表面微生物

接触碟

cfu/

5 指手套cfu/手套

A

<1

<1

<1

<1

B

10

5

5

5

C

100

50

25


D

200

100

50


洁净室控制参数

悬浮粒子和微生物—影响产品纯度、交叉污染和无菌程度,实现洁净度级别重要参数;

温度和相对湿度—影响产品工艺条件和细菌繁殖条件以及人员舒适度。

20~24℃

45~60% (A、B、C级)

18~26

45~65% (D级以及以下)

换气次数和截面风速—保证洁净度的重要因素。

截面风速——指单向流工作区域的风速。

工作区域的概念:

中国—距地0.8m以上1.5m以内的区域

美国—距地0.6m以上,天花板0.9m以下的区域

单向流风速(A级  100级  ISO5级 )

国际标准 ISO14644-4—v=0.2~0.5m/s

洁净厂房设计规范GB50073-2013--v=0.2~0.4m/s

电子工业洁净厂房设计规范GB50472-2008--v=0.2~0.45m/s

中国cGMP 2010版--v=0.36~0.54m/s

0.2m/s 仍然是单向流的保证风速

常规洁净室:

“单向气流系统应从终端过滤器或空气分配器系统以下15-30cm处的规定检验位置以(0.2~0.4m/s)*的均衡速度(指导值)提供气流。”

* (0.2~0.4m/s 在此以GB50073规定值为例)

静压差—洁净室保持其内部压力(静压)的重要参数

正压差:防止外界污染洁净室(大部分洁净室)

负压差:防止洁净室污染外界(某些危险微生物污染的洁净室)

压差—指相邻房间的门关闭时,门两侧的压力差值

静压差(Pa)

区域

洁净厂房设计规范

医药洁净厂房设计规范

洁净室对室外

≥10

≥10

洁净区域非洁净区

≥5

≥10

不同级别洁净室之间

≥5

≥10

相同级别洁净室之间*

>0**

* :指相同洁净度级别的不同功能区域(间)

** :>0 指适当的压差梯度或流向

照度—影响产品的工艺生产条件:

洁净区里通常是人工照明,最低照度不低于150lx,主要工作区通常200~300lx;

非洁净区最低照度不低于100lx,按各行业规范要求制定。

噪声——控制噪声,保护人员健康,以利工人正常操作:

单向流洁净室

<65dB(A)

空态

混合流洁净室

<65dB(A)

空态

非单向流洁净室

<60dB(A)

空态

净化空调设计目的—提供符合 洁净室  要求的系统,确保其满足产品的生产环境。

净化空调与一般空调的主要区别(暖通设计)


一般空调

净化空调

空气过滤

无或粗效(中效)过滤

粗效、中效(高中效)、高效三(四)级过滤

温、湿度控制精度

无明确控制要求

控制精度:DB—±2℃

RH —  5~10%

新风量

满足人员卫生要求

工艺设备排风、房间正压、人员新风

空气处理

最大送风温差

送风温差较小(再热、加湿)

送风量

无换气次数要求

有换气次数要求(≥15ACH)风量较大

房间压差要求

无明确要求

有压差要求(正压差、负压差)

单向流洁净室(ISO5  A级)设计方案:

1 、隔离器(Isolator)及隔离装置(RABS)

主动型—(开式、闭式):工艺设备自带单向流循环系统。

隔离器装置(RABS):

工艺设备只带屏障系统,由暖通专业组织循环风。

2 、AHU循环系统

AHU 处理全部的循环空气并控制区域内的温、湿度,一般用于小面积区域;

风管截面及占用空间较大,风管敷设有难度,AHU需要空调机房。

最大优点—房间噪声低。

利用AHU和FMU分别实现循环

AHU— 保证核心区内温、湿度要求,布置在机房;

FMU— 保证核心区内净化循环风量要求,布置在吊顶;

用于大面积区域特别是全室ISO5级;

3 、AHU+FMU空气自循环系统

利用AHU和FMU分别实现循环。

AHU— 保证核心区内温、湿度要求,布置在机房;

FMU— 保证核心区内净化循环风量要求,布置在吊顶;用于大面积区域特别是全室ISO5级;

4 、AHU+FFU 空气净化单元循环

与上述AHU+FMU有相同处。

AHU— 保证核心区内温、湿度要求,布置在机房;

FFU— 保证核心区内净化循环风量要求,布置在吊顶;用于较小面积区域ISO5级或A级;

5 、FMU空气自循环系统

有两种方式:

—带冷源:保证区域内温湿度和循环风量要求;

—不带冷源:仅保证循环风量要求。

风机布置在吊顶;

非单向流(乱流)洁净室设计要点:

1 、对气流组织的基本要求

作用:有效组织送风和回风方式,充分发挥洁净空气的稀释作用,快速排出室内污染。

基本原则:气流方向要适应微粒自然沉降的方向,以最快速度排出污染。

送风口布置要求:

1 )均匀布置

2 )避开工艺设备的进、排风口

3 )采用同一规格HEPA

4 )送风管布置应有利于气流平衡

回风口布置要求:

1 )尽量两侧均匀布置

2 )避开遮挡物

3 )风口上边缘距地≤0.5米

4 )采用竖向百叶

5 )安装过滤器(低阻的)

2 、对送风量的基本要求(换气次数)

能稀释房间微粒;

消除室内热湿负荷

规范推荐的换气次数;

自净时间的要求;

气流组织的影响:

** 稀释房间微粒:

由已知洁净度求换气次数,采用简化公式计算得出:

根据所要求的洁净度级别、房间面积、室内人数、室内发尘

量和新风比等,通过特定的公式和图表求出。

** 消除室内热湿负荷:

如果洁净室余热量很大,则送风量按夏季最大冷负荷计算:

如果洁净室余湿量很大,则送风量按室内最大散湿量计算:

** 自净时间的要求;(15~20分钟)

自净时间—洁净室从污染状态恢复到其正常洁净度状态所需要的时间。

根据洁净室自净前的污染浓度以及设计浓度等参数,通过特定的公式和图表求出。

** 换气次数

《洁净厂房设计规范》推荐下列换气次数(静态)

洁净度级别

换气次数

ISO

次/时

6

50~60

7

15~25

8~9

10~15

国际标准ISO14644-4对微电子行业洁净室,推荐换气次数(动态)

洁净度级别

换气次数

ISO

次/时

6

70~160

7

30~70

8~9

10~20

** 气流组织 的影响

送、回风口的布置位置直接影响送风量的大小,设计应充分考虑这个因素。

终上所述:最后确定出的送风量或换气次数应同时满足上述5个方面的要求。(即取其中最大值)

3 、压差设计

** 三个概念:

房间压差—抵御外部泄漏(渗漏)—保证洁净度

相对压差—保证气流流向—保护产品,防止污染

气锁—区域隔离,“控制”压差—保护产品(外部空间),防止污染

压差—洁净房间建立压差,以减少来自非洁净区、室外、吊顶、以及类似区域的污染。

正压差:防止外界对房间的污染;

负压差:防止房间有害空气污染外界;

相对压差—相对压差的建立主要用于减少粒子在暴露的工艺操作保护,区和与其无关的区域之间的传播,防止污染和交叉污染。

** 如何产生压差:

房间正压差:送风=排风+漏出风(余风量为正值)

房间负压差:送风+漏入风=排风(余风量为负值)

压差计算方法:当房间门关闭时,房间要保持一定的压差值所需要的送风量计算:

压差法—计算泄漏风量。

L=0.827 ×A× ? P0.5 ×3600×1.25 m 3 /h

0.827— 漏风系数,A—缝隙总面积, ? P 压力差1.25—不严密处附加系数。

换气次数法—估算泄漏风量,不建议采用

对洁净区房间,不同压差采用不同的换气次数:ΔP=5~40Pa,n=0.6~4.0 ACH

气锁—用以阻隔外界或邻室气流和保证压差而设置的小室,一般设置于洁净区的出入口。

气锁的三种类型:气锁的两道门联锁,始终只能一道门开启,由此保证压差。

用于关键区域。

梯度气锁:最常用形式,气流从压力高处通过气锁室流向压力低处。

用于不同洁净区之间或洁净区与非洁净区之间的隔离。

作用:保护产品;(不被外界污染)

正压气锁:气锁室位于压力最高处,气流从气锁室向外流出。用于分隔不同区域之间的气流。

作用:保护产品(不被外界污染),保护外界不被污染,防止洁净区内的污染外溢;用于强效药品(高活性、高毒性、高致敏)的隔离。

负压气锁:气锁室位于压力最低处,气流由外向气锁室流入。用于分隔不同区域之间的气流。

作用:即保护产品, 又保护其他区域不被污染,防止洁净区含产品空气外溢;如用于强效药品(高活性、高毒性、高致敏)的隔离。

空调负荷计算:计算方法同普通空调,参见相关设计手册。

空调方案设计:

常用基本方案:

1 、直流系统

全新风,用于不允许使用循环风的区域;空调设备表冷器处理焓差大,加大排数;

2 、一次回风系统

一定比例的室外新风与室内回风混合,适用于绝大部分洁净区。

系统简单易控制,仍是目前的首选。

通过加热盘管来调整送风参数。

是各国GMP指南和国际ISPE推荐的空气处理方式。

3 、二次回风系统

用于洁净度较高,风量大的洁净区域。

由于没有了一次回风的冷却后再加热过程,有节能效果。

不适用于散湿量较大的区域,如水针车间的配液、灌封等区域。

调整参数的手段单一,不易控制,适用于室内热源较稳定的区域。

4 、特殊方案—低湿系统

用于相对湿度较低的区域,采用转轮除湿机+AHU。

过滤器分类:

我国国标将空气过滤器分为两类:

空气过滤器—粗效、中效、高中效、亚高效

粗效:捕获≥5 μ m 的大粒子,效率以≥2 μ m 的粒子计算;

中效和高中效:捕获≥1 μ m 的中等粒子,效率以≥0.5 μ m 的粒子计算;

亚高效:捕获≥0.5 μ m 的小粒子,效率以≥0.5 μ m 的粒子计算。

空气过滤器初阻力:

粗效:25~50Pa(G1~G4)

中效:50~105Pa(M5、M6—原F5、F6)

高中效:100~140Pa(F7、F8)

亚高效:120~150Pa(F9、H10、H11)

高效:160~250Pa(H12~H14)

超高效:170Pa(U15~U17)

空气过滤器额定风量下阻力和效率指标(摘自GB/T14295-2019)

高效空气过滤器—高效、超高效

高效:捕获≥0.5 μ m 的小粒子,效率以≥0.5 μ m 的粒子计算(钠焰法)

超高效:捕获≥0.5 μ m 的微小粒子,效率以0.1~0.3 μ m 的粒子计算(扫描法)

初阻力:160~250Pa

高效空气过滤器效率要求(摘自GB/T13554-2020)

国内外主要国家几种空气过滤器标准比较:

过滤器使用:

净化空调设计常用三级(或四级)空气过滤器组合:

粗效+中效+高效(HEPA)

粗效+中效+高中效+高效(HEPA)

空气预过滤的效率越高,对末级高效过滤器的保护越有效。

空气处理机组选择要点:

箱体内壁材料耐腐蚀且易于清洗;

机组漏风率<1%;风机选择风机性能曲线陡峭的;

干蒸汽加湿器;微穿孔板消声器;

送风机按净化空调系统总风量和总阻力选择(预过滤器阻力按初阻力的1.5~2倍选择)。

本文部分题材源于互联网,暖通南社整理编辑于2021年1月11日。

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