做药厂的净化空调需要注意些什么?1:空调系统2:内装部分(天板,地面,隔间)3:电气照明自控部分4: 工艺管道部分请各位给俺仔细说说,谢谢大家。
做药厂的净化空调需要注意些什么?
1:空调系统
2:内装部分(天板,地面,隔间)
3:电气照明自控部分
4: 工艺管道部分
请各位给俺仔细说说,谢谢大家。
12楼
1:空调系统
2:内装部分(天板,地面,隔间)
3:电气照明自控部分
4: 工艺管道部分
请各位给俺仔细说说,谢谢大家。
实际做起来还有好多放面要注意.
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13楼
同意11楼的观点,顶一下!
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14楼
我是药厂的,说得详细点,也许我可以帮你。
简单地说,除了要控制微粒,还要控制微生物即菌。
大体上原理差不多,譬如换气次数、风口设置、过滤器设置,但个别药品如头孢类必须单独系统,排风必须经过特殊处理,这个规范里都有要求,但药厂对压差有一些要求,必须特别注意.
一般的除尘,可以选择单机除尘器,当然最好是滤筒式,不仅设置方便、小巧,药品颗粒还可以回收,
一般的排风,应考虑倒灌,一般是设置单向止回阀。
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15楼
还应该考虑一下热回收的问题!!排风损失能量太大了
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16楼
我想问一下,空调系统的四不原则是什么啊?
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17楼
没听说过,解释一下!
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18楼
准备学习关于药厂方面的施工管理,要参照FDA认证方面的,请各位朋友帮忙
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19楼
加臭氧杀菌好点!!!
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20楼
首先药品应满足生产地和销售地的相应法规,比如FDA, EMEA, sFDA 等等,药品是属于口服固体制剂,原料药,注射剂还是其他的某种类别。
业主的要求,要知道业者想要一个什么样的工程。作为GMP项目,user requirement 是设计施工验证等工程行为的输入源。
把握暖通关键参数,如对温湿度的要求,对粒子数(动静态)的要求,气流流型的原则,压力(污染)控制的原则等等。
基本的工艺生产知识,闭式流程,开式流程,有无溶剂,危害物情况等等。
总之药厂工程,暖通专业是很重要的,以上几点只是基本原则,并未详说暖通本身的专业知识,
另外,请注意药厂的GMP应该是current的
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21楼
关于参考资料,各地GMP法规说的都比较笼统,可用性不高。GMP实施指南一类的资料则比较有用,比如国内就有GMP实施指南,国外的ISPE编写的那一套guide line 也很有价值,而且据说国内现在正在准备将其翻译成中文。
关于暖通专业知识的,原则上和其他工程没什么不同,这里不多说了。
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