控制丝状菌污泥膨胀的方法——

①采用化学药剂杀灭丝状菌
丝状菌因同环境接触表面积大，故对药物较为敏感，在加药剂量合适时，可做到既杀灭丝状细菌，又不至于过多地损伤菌胶团细菌，在丝状菌明显受到抑制后即可停止加药，并投加合适营养，采取适当复壮措施。
常用的药物及剂量如下：
漂白粉量按有效氯为MLSS的0.5～0.8%投加；
投加液氯或漂白粉，使余氯为1mg/L时球衣菌30’死亡；余氯为0.5mg/L时球衣菌经120’死亡。
加废碱液，使曝气池pH上升至8.5～9.0左右，维持一段时间后，镜检可见丝状菌萎缩、断裂。
上述方法在生产中应用时，最好先通过小样试验，以确定合适的投加剂量。由于微生物具有较强的变异能力，在多次使用同一药物后，丝状菌往往会产生适应性，并导致方法的失败。
②改变进水方式及流态
对容易膨胀的废水，应避免采用完全混合活性污泥法（CMAS）推荐选用流态为推流式（PFR）或批式（SBR）活性污泥法。J. H. Rensink对上述三种进水方式及流态进行了平行对比试验，结果表明SBR、PFR中丝状菌数量少、污泥的SVI值低，而CMAS中丝状菌数量多、污泥的SVI值高，污泥呈严重的膨胀状态。
③改变曝气池构型
对推流式反应器（PFR）的构型进行修改，使长宽比加大，长:宽大于20:1；亦可在曝气池中采用分隔。W. Donaldson在这方面进行了长期的研究，他发现曝气池过短而产生的反向混合是污泥膨胀的起因，可通过加曝气池廊道（折叠式）或加横板来避免反向混合。捷克的chudoda引入了扩散系数D的概念，试验表明D值愈小，污泥的SVI值愈低，因此他建议在推流式曝气池中采用分隔，使D<0.2，以抑制丝状菌的过量生长。在英国的Stevenage水污染实验室里也观察到一旦推流式曝气池予以分隔后，污泥的SVI值显著降低。Van Niekerk等（1987）进一步提出在普通的城市污水厂水质浓度条件下，PFR曝气池前端分隔的小室，体积应为曝气池总体积的2～5%，水力停留时间为12～18分钟，小室中污泥的F/M为20～30克COD/克MLSS&#61598;天，这时小室中有机物去除量甚高，而耗氧量仅占理论值的16～23%，大部分基质被菌胶团细菌转化为胞内贮藏物，结果可使它在竞争中超越丝状菌而占优势。
④控制曝气池的DO
在推流式曝气池中通过设置厌氧区，使污泥交替通过厌氧、好氧区的A/O工艺（Anoxic/Oxic process）来防止污泥膨胀。A. B. Davidson（1952）在采用A/O工艺处理由于C/N高而经常出现污泥膨胀的酒厂废水，使污泥的SVI从数百降至34。Heide等采用A/O工艺时污泥的SVI值低，原因为菌胶团细菌能在厌氧、好氧交替的条件下摄取、转化和贮藏基质，从而竞争性地排斥了在这一条件下该能力差的丝状菌。我们也在曝气池前端40%为缺氧区的A/O系统脱氮试验中，观察到污泥的沉降性能及SVI值均优于对照的CMAS完全混合活性污泥表曝池，污泥中丝状菌数量也大大低于对照。
⑤调节废水的营养配比
对因缺乏N、P而引起SVI值上升、造成污泥膨胀的处理系统，须在进水中追加N、P。我们于1972～1976年在处理某染色厂的废水过程中，当出现污泥膨胀时分别投加尿素、含氮量高的污泥消化池上清液或腐化污泥后，取得了良好效果。
综上所述，在污泥发生膨胀时我们应及时改变曝气池中微生物所处的环境条件，在有两大类微生物──菌胶团细菌和丝状细菌共存并相互竞争的污泥体系中，创造适合于菌胶团细菌生长的环境条件，使丝状菌得不到优势生长，以达到改善污泥沉降压缩性能、控制或预防污泥膨胀的目的。

这儿有篇文章，关于生物选择器的，楼主不妨看看……

从中可以引申出很多改进的措施……比如如果条件具备，可以试着向污泥回流井里面引入原水，提高浓度……

http://co.163.com/forum/content/1855_562305_1.htm

楼上的截图是那个资料上的啊，能共赏一下吗？

有没有bod的数据
感觉也是生物量不够
是不是水中营养不足的问题

天下文章一大抄啊……

确实好多书上都有，其实，原理都是一样的……

污泥浓度多少?SVI是多少,只知道SV30有什么用

原来丝状菌是这样的阿……以前认错了，吓了自己一跳，那么那些比丝状菌短一点硬实一点并且粗一点的是什么菌阿

10楼的“剌毛球”？！也是这个范畴，没认错……

sv30为35％也说明了这一点，感觉生物量不是很多!有没有bod的数据?DO控制有没有问题。

中等膨胀 注意溶解氧维持在2.0 适当减少进水 3天能恢复应该