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      工程资料库 \ 暖通 \ 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附件1_无菌药品

      《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附件1_无菌药品

      第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。 第二条 本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程。

      上传人： 上传时间：2015-05-13 15:24:07 文档格式：zip 收藏数：0 页数： 20 评论数： 0 分类标签： 暖通
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      《药品生产质量管理规范（2010年修订）》附件1_无菌药品-图一

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